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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

九游游戏网站（中国）股份有限公司官网作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更通过协同创新，成功攻克了多项技术难题。

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

【视频回放】解锁ABSL-2实验室在新药研发的应用

美迪西特邀设施运营部经理李敢老师，深入解读ABSL-2实验室的标准化运营流程，并详细阐述其在药效学、药理学、药代动力学及安全性评价（药效、药理、药代、安评）四大核心领域的实践应用。

【视频回放】解锁ABSL-2实验室在新药研发的应用

6场直播轮番上阵，一站式化解ADC药物临床前研究难题

为助力行业同仁突破ADC药物研发技术瓶颈，美迪西推出ADC系列直播，特邀ADC药物专家团队将围绕ADC合成、体外生物检测、CMC策略、药理药效研究、药代动力学分析、安全性评价等6大关键环节展开。

6场直播轮番上阵，一站式化解ADC药物临床前研究难题

观看视频，提问有奖品！只要你想了解ADC

美迪西ADC药物专家团队将于2025年1月16日起陆续登场，与您一起探讨在ADC合成，体外生物活性检测，CMC策略，药理药效研究，药代动力学分析，安全性评价等过程中遇到的技术难点！痛点！堵点。

观看视频，提问有奖品！只要你想了解ADC

美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准

美迪西作为诺源医疗的合作伙伴，为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，共同加速了新药研发进程。

美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准

基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些？

CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞疗法在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力，在基因&细胞基因治疗药物临床前研究中，受试物、动物种属和模型选择、有效性与概念验证、药代动力学和安全性评估等是重要关注点。

基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些？

回顾：美迪西在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？

美迪西药代动力学/毒代动力学 (DMPK/TK) 负责人蒋品博士在第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议上带来了“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”的精彩演讲。

回顾：美迪西在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？

美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市

美迪西为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。

美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市

十年合作结晶！美迪西助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市

美迪西作为生诺医药的长期合作伙伴，为利那拉生酯提供了从原料药、制剂、药效、药代动力学到安全性评价等一站式的研发服务，共同加速了新药研发进程

十年合作结晶！美迪西助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市

美迪西邀您共聚：第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议

美迪西药代动力学和毒代动力学负责人蒋品博士将参与12月6日的第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议，并将在12月7日“DMPK与新药开发”分会上，为专家学者们分享“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”。

美迪西邀您共聚：第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议

美迪西助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床

在此次JM045缓释微球研发中，美迪西作为济民可信创新院重要合作伙伴，为其研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，共同推进了药物研发进程。

美迪西助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床

美迪西助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床

美迪西作为绿叶制药的合作伙伴，为LY09607的研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，为药物的顺利获批奠定了坚实基础。

美迪西助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床

美迪西助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床

美迪西作为济民可信的长期合作伙伴，依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。

美迪西助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床

美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药

作为祥根生物的合作伙伴，美迪西依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。

美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药

世界传统医药日 | 中药全球复兴，如何抢滩中药万亿级市场？

美迪西生物医药作为一站式生物医药临床前研发服务平台，依托超过二十年的深厚研发技术积淀和服务经验，在中药领域搭建了一站式中药临床前研发服务平台。该平台专注于为客户提供高度定制化、专业化的中药临床前试验服务解决方案，服务内容覆盖药学研究、药效学、药物代谢、药代动力学以及毒理学等多个关键环节，加速中药研发进程。目前，美迪西已助力多款中药新药临床前研发。

世界传统医药日 | 中药全球复兴，如何抢滩中药万亿级市场？

美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床

美迪西作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与美迪西深度合作的又一重要成果！

美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床

美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略

美迪西云讲堂邀请药物代谢动力学部高级主任，药代动力学/毒代动力学负责人蒋品博士针对和大家对于早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨，精选了这几个回答，一起看看吧！

美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略

金秋十月，美迪西与您相约韩国第46届非临床试验研讨会

美迪西川沙Site机构负责人邹汉军博士DABT将带领美迪西美国团队出席在韩国庆尚南道举行第46届韩国非临床试验研讨会，我们在展位43号。

金秋十月，美迪西与您相约韩国第46届非临床试验研讨会

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