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搜索结果包含 临床前研究 的内容

Mar 26,2025
CRO公司—美迪西:一站式临床前研究服务,加速新药研发进程
美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,提供药物发现、药学研究和临床前研究技术服务,具有丰富的药物研发实战及新药临床试验申报经验。
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CRO公司—美迪西:一站式临床前研究服务,加速新药研发进程
Mar 26,2025
美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】,解锁行业创新密码
美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会,并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享:从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。
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美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】,解锁行业创新密码
Mar 12,2025
中美澳三报获批案例+1!美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
美迪西作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。
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中美澳三报获批案例+1!美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
Feb 28,2025
美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
美迪西作为泰尔康的合作伙伴,为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究,包括药效学、药代动力学和安全性评价服务,加速了研发进程。
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美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
Mar 05,2025
美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
美迪西普亚医药科技(上海)有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增项检查,并获得《药物GLP认证证书》,新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
Feb 28,2025
3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
为了助力科研人员探索ABSL-2实验室在新药研发领域的应用,3月5日19:00,美迪西特邀设施运营部经理李敢老师,带来直播《解锁ABSL-2在新药研发的应用》
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3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
Feb 25,2025
美迪西邀您相约2025多肽与核酸药物创新与发展论坛
美迪西首席科学官彭双清教授将于2月28日参加由佳文会展主办的“多肽与核酸:从技术创新到产业化突破”分论坛,分享“寡核苷酸药物(RNA)临床前研究策略与关注要点”。
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美迪西邀您相约2025多肽与核酸药物创新与发展论坛
Feb 12,2025
2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解
2月26日,美迪西特邀生物部主任毛卓博士带来直播《ADC药物体外药效评价实战全解》。毛博士将凭借丰富的实战经验、深厚的专业知识,以及独到的专业视角,带来一场高度实战导向的技术分享。
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2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解
Jan 16,2025
1月16日直播 | ADC药物连接子和有效载荷的差异性研究
1月16日19:00,美迪西视频号直播间将准时拉开ADC系列直播的序幕,首场直播由美迪西药化部主任闫彬博士主讲。闫博士将凭借丰富的实战经验,带来直播《ADC药物连接子和有效载荷的差异性研究》。
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1月16日直播 | ADC药物连接子和有效载荷的差异性研究
Jan 16,2025
美迪西祝贺 | 7亿美元,济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
美迪西作为济煜医药的长期合作伙伴,依托抗体药物研发服务平台,为JYB1904提供了符合GLP规范的(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,共同推进了研发进程。
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美迪西祝贺 | 7亿美元,济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
Jan 10,2025
6场直播轮番上阵,一站式化解ADC药物临床前研究难题
为助力行业同仁突破ADC药物研发技术瓶颈,美迪西推出ADC系列直播,特邀ADC药物专家团队将围绕ADC合成、体外生物检测、CMC策略、药理药效研究、药代动力学分析、安全性评价等6大关键环节展开。
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6场直播轮番上阵,一站式化解ADC药物临床前研究难题
Dec 31,2024
美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
美迪西作为诺源医疗的合作伙伴,为培泰菁绿的研发提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药理学、药代动力学和安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,共同加速了新药研发进程。
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美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
Dec 27,2024
【2024回顾】A-Class齐聚!十大管线交易盘点
美迪西将带领大家回顾十大临床前管线交易,其中包括:1) 针对非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法SR111和SR112的开发;2) 利用人工智能助力新型小分子抑制剂的研发;3) KRAS突变肿瘤药物的研发;4) 老靶点的新疗法探索等。
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【2024回顾】A-Class齐聚!十大管线交易盘点
Dec 27,2024
基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些?
CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞疗法在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力,在基因&细胞基因治疗药物临床前研究中,受试物、动物种属和模型选择、有效性与概念验证、药代动力学和安全性评估等是重要关注点。
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基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些?
Dec 20,2024
美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析
美迪西云讲堂特别邀请了生物部高级研究员李恒博士,为大家深入解答关于siRNA临床前研究的常见疑问,并分享最新的研究进展和解决方案。
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美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析
Dec 12,2024
美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
美迪西为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务,包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价,且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点,为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。
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美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
Nov 28,2024
美问必答 | 自免药物研发:选择合适的动物模型得牢记这五点
美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验,创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答,在自身免疫疾病药物研发中,关于动物模型选择的那些困惑。
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美问必答 | 自免药物研发:选择合适的动物模型得牢记这五点
Nov 01,2024
明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
STAT3抑制剂的研发是针对包括肝癌、结直肠癌、黑色素瘤、白血病在内的多种癌症的重要研究方向。美迪西可以为客户提供STAT3药物发现、STAT3药学研究、临床前研究以及IND申报等服务。
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明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
Oct 25,2024
World ADC | 美迪西邀您共赴第15届世界抗体药物偶联大会
美迪西美国团队将亮相2024年11月4日-7日举办的世界抗体药物偶联大会(World ADC San Diego),展示美迪西ADC一站式研发服务能力,展位号是#512。
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World ADC | 美迪西邀您共赴第15届世界抗体药物偶联大会
Oct 18,2024
【邀请】美迪西与您相约第二届溶瘤病毒创新与合作大会
美迪西首席科学官彭双清教授受邀出席第二届溶瘤病毒创新与合作大会,并将在10月26日下午“溶瘤病毒药开发策略”主题,带来“溶瘤病毒类药物临床前研究策略与关注要点”分享。
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【邀请】美迪西与您相约第二届溶瘤病毒创新与合作大会
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