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Mar 26,2025
【一期一会】4月直播上线!美迪西引领探秘全球行业大会,共赴前沿知识盛宴
四月美迪西将主办3场线上直播,同时参与第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会、AACR 2025、Nordic Precision Medicine Forum 2025等5场行业会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
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【一期一会】4月直播上线!美迪西引领探秘全球行业大会,共赴前沿知识盛宴
Mar 18,2025
【视频回放】解码GPCR四大活性检测技术
​美迪西项目经理侯利苹博士为大家讲解GPCR报告基因检测、cAMP检测、钙流检测以及GPCR亲和力检测的原理、方法及应用。
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【视频回放】解码GPCR四大活性检测技术
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服务
mRNA-display技术是一种高效的体外分子筛选技术,美迪西的mRNA-display平台融合先进的筛选技术和分析能力,为客户提供从靶点发现到药物研发的全流程服务。
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美迪西mRNA展示服务
Mar 12,2025
独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
来听听美济医药黄慧瑜博士讲述口服紫杉醇软胶囊MJ-C001的创新之处,以及美济医药的研发优势吧
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独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
Mar 06,2025
IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
在IND申报过程中,"杂质谱需被毒理批次覆盖"是一个常见要求。其核心含义是:毒理批次(安评批次)的杂质种类和含量应涵盖GMP批次的杂质情况,以确保临床用药安全性。
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IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
Mar 05,2025
3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
为助力GPCR药物研发,美迪西特邀在GPCR领域深耕多年,拥有深厚研究功底与丰富实践经验的项目经理侯利苹博士,带来直播《解码GPCR四大活性检测技术》,深入探讨更实用、更高效的检测方法
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3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
Mar 05,2025
美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
美迪西普亚医药科技(上海)有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增项检查,并获得《药物GLP认证证书》,新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
Feb 28,2025
世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
依托一站式生物医药临床前研发服务平台,美迪西已成功助力多款罕见病药物的研发,例如:用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310、用于治疗特发性肺动脉高压(IPAH)的MN-08,以及用于治疗结节病的KBMAB-16等。
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世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
Feb 25,2025
【一期一会】3月直播开启!探秘全球行业盛会,美迪西邀您共赴前沿之约
三月美迪西将主办3场线上直播,同时参与“易贸2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2场国内外会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
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【一期一会】3月直播开启!探秘全球行业盛会,美迪西邀您共赴前沿之约
Feb 24,2025
全球首创!美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市!
2025年2月11日,美迪西合作伙伴珠海泰诺麦博(Trinomab)自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®(通用名:斯泰度塔单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
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全球首创!美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市!
Jan 27,2025
中美双报成功案例+1,美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
近日南京诺源医疗器械公司自主研发的1类新药注射用培泰菁绿获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验默示许可(IND),美迪西作为诺源医疗的合作伙伴,共同加速了培泰菁绿的中美双报进程。
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中美双报成功案例+1,美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
Jan 16,2025
AI+CRO融合创新例证!英矽智能授予美迪西2024年度“团队卓越表现奖”
近日英矽智能团队到访美迪西川沙园区,双方就2024年度的业务合作展开深入交流,英矽智能药物化学和ADME团队授予美迪西DMPK雷娜/王欣欣团队2024年度“团队卓越表现奖”。
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AI+CRO融合创新例证!英矽智能授予美迪西2024年度“团队卓越表现奖”
Jan 16,2025
人物篇 | 美迪西任命雒家良博士为首席运营官&药学研究部高级副总裁
美迪西任命雒家良博士为首席运营官&药学研究部高级副总裁,雒博士不仅在原料药和制剂药物的研发与市场营销领域拥有丰富成功运作经验,还在国际GMP规范(cGMP)及EHS管理体系等方面有丰富的实践经验。
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人物篇 | 美迪西任命雒家良博士为首席运营官&药学研究部高级副总裁
Jan 10,2025
6场直播轮番上阵,一站式化解ADC药物临床前研究难题
为助力行业同仁突破ADC药物研发技术瓶颈,美迪西推出ADC系列直播,特邀ADC药物专家团队将围绕ADC合成、体外生物检测、CMC策略、药理药效研究、药代动力学分析、安全性评价等6大关键环节展开。
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6场直播轮番上阵,一站式化解ADC药物临床前研究难题
Jan 10,2025
美迪西ABSL-2实验室备案成功,赋能感染性疾病及基因治疗药物研发
美迪西顺利通过ABSL-2(Animal Biosafety Level 2)备案,标志着美迪西在病原微生物实验室生物安全管理以及规范相关实验活动方面达到了新的高度,并获得了权威认可。
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美迪西ABSL-2实验室备案成功,赋能感染性疾病及基因治疗药物研发
Jan 08,2025
观看视频,提问有奖品!只要你想了解ADC
美迪西ADC药物专家团队将于2025年1月16日起陆续登场,与您一起探讨在ADC合成,体外生物活性检测,CMC策略,药理药效研究,药代动力学分析,安全性评价等过程中遇到的技术难点!痛点!堵点。
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观看视频,提问有奖品!只要你想了解ADC
Dec 27,2024
【2024回顾】A-Class齐聚!十大管线交易盘点
美迪西将带领大家回顾十大临床前管线交易,其中包括:1) 针对非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法SR111和SR112的开发;2) 利用人工智能助力新型小分子抑制剂的研发;3) KRAS突变肿瘤药物的研发;4) 老靶点的新疗法探索等。
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【2024回顾】A-Class齐聚!十大管线交易盘点
Dec 13,2024
回顾:美迪西在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么?
美迪西药代动力学/毒代动力学 (DMPK/TK) 负责人蒋品博士在第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议上带来了“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”的精彩演讲。
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回顾:美迪西在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么?
Dec 09,2024
ICP-MS、ICP-OES和重金属检测这3种元素杂质检测方法的主要区别是什么?
ICP-MS、ICP-OES和重金属检测都是元素杂质的检测方法,不同于重金属检测方法,ICP-MS以及ICP-OES在专属性、灵敏度、准确性以及全面性这4个方面具有比较大的优势。
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ICP-MS、ICP-OES和重金属检测这3种元素杂质检测方法的主要区别是什么?
Dec 06,2024
【一期一会】美迪西12月直播,行业展会大放送,期待与您温暖相聚
在12月,美迪西将主办两场线上直播研讨会:“siRNA药物设计:优化策略与体外药效评估”和“合成生物学与生物催化在生物制药领域的应用”。同时,我们也将参与3个重要的行业会议。
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【一期一会】美迪西12月直播,行业展会大放送,期待与您温暖相聚
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