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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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美迪西生物部，助力药物研发新突破

美迪西生物部专注于药物筛选、分子机制研究和生物标记物开发，全力推进药物研发的各关键阶段。

美迪西生物部，助力药物研发新突破

CRO公司—美迪西：一站式临床前研究服务，加速新药研发进程

美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司，提供药物发现、药学研究和临床前研究技术服务，具有丰富的药物研发实战及新药临床试验申报经验。

CRO公司—美迪西：一站式临床前研究服务，加速新药研发进程

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”

九游游戏网站（中国）股份有限公司官网凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。

AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”

美问必答 | SPR实验高手进阶：避开常见陷阱，精准解决难点（附直播链接）

美迪西邀请生物部酶学项目经理董海辉老师为您解答SPR实验试验中常见的问题。点击链接：/video/spr-technology.shtml?sessionid=1533986035，回顾SPR技术探索与避坑实战指南直播!

美问必答 | SPR实验高手进阶：避开常见陷阱，精准解决难点（附直播链接）

专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践

从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践

专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践

【视频回放】ADC药代动力学研究和生物分析实战策略

美迪西特邀药物代谢动力学部副主任万咪咪做客美迪西云讲堂直播间，聚焦于ADC药代动力学研究的关键技术难点与解决方案，从分析技术到代谢转化研究，层层递进破解研发痛点。

【视频回放】ADC药代动力学研究和生物分析实战策略

如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘

耐药性是癌症治疗中的重大障碍，美迪西的肿瘤耐药模型是研究耐药机制和开发新型治疗药物或策略的重要临床前工具。

如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘

4月23日直播预告 | ADC系列直播第4期：ADC药代和生物分析实战策略

为助力开发者攻克ADC药代和生物分析研究壁垒，美迪西特邀‌药物代谢动力学部副主任万咪咪‌，在美迪西视频号直播间做深度分享，聚焦ADC药代动力学研究的关键技术难点与解决方案。

4月23日直播预告 | ADC系列直播第4期：ADC药代和生物分析实战策略

药学研究中如何选择雾化器装置？

新药制剂开发需综合考虑雾化器特点、药物理化性质、适应症及患者情况。仿制药开发时，申请人应充分调研参比制剂的雾化装置公开信息。

药学研究中如何选择雾化器装置？

4月16日直播预告 | SPR技术探索与避坑实战指南

SPR技术与和其他分子互作技术有何差异？如何选择最适合的研究工具？如何设置参数提高试验成功率？4月16日16:00，美迪西特邀生物部酶学项目经理董海辉带来直播《SPR技术探索与避坑实战指南》

4月16日直播预告 | SPR技术探索与避坑实战指南

GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓

美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。

GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓

破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床

九游游戏网站（中国）股份有限公司官网作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月），以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从美迪西与恒瑞就新分子药物（ADC/小核酸/CGT）达成临床前评价战略合作以来，这已是继HRS-9563注射液后，双方合作取得的又一重要里程碑。

破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床

用于鉴定的样品应该满足什么样的要求？

核磁共振（NMR）检测未知结构样品通常要求样品量为5 mg至30 mg，若采用高分辨质谱（HRMS）检测，则样品量需控制在1 mg至5 mg之间。

用于鉴定的样品应该满足什么样的要求？

美迪西PROTAC服务

美迪西PROTAC技术服务平台，提供PROTAC分子设计与合成、靶向蛋白降解验证等服务，支持PROTAC药物研发。

美迪西PROTAC服务

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西的抗体发现与评价平台致力于为客户提供从抗体发现到功能评价的解决方案，同时具备多样的抗体功能与特性评价能力，为抗体药物研发提供科学支持，助力客户实现高效开发。

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西GPCR评价服务

GPCR（G蛋白偶联受体）是药物研发中的重要靶点，约三分之一上市药物靶向GPCR通路。美迪西的GPCR评价平台提供全面的靶点筛选和功能研究服务，为GPCR药物开发提供支持。

美迪西GPCR评价服务

美迪西酶进化服务

美迪西的酶进化平台利用随机突变、定向进化及高通量筛选技术，为客户提供快速可靠的酶优化解决方案。酶进化技术可以通过模拟自然选择快速优化酶性能，是工业酶开发和药物研发的重要工具。

美迪西酶进化服务

美迪西酶活性评价服务

美迪西的酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。

美迪西酶活性评价服务

川沙总部

地址: 上海市浦东新区川大路585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

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