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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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服务（19）新闻（181）活动（1）下载（6）

美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

本文整理了毛卓博士对于大家面对ADC药物在体外模型中试验中常出现的困惑进行的答疑。

美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批

作为元本生物的合作伙伴，‌美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验，为YB-01提供了药效学研究服务，加速推动其实现中美双报双批。

现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西作为纳安的合作伙伴，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

九游游戏网站（中国）股份有限公司官网作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更通过协同创新，成功攻克了多项技术难题。

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

美迪西ADC药物评价服务

美迪西的ADC药物评价平台提供从偶联设计到药效验证的全方位支持，帮助客户开发高效、安全的靶向药物。

美迪西ADC药物评价服务

3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解

3月26日16:00，美迪西特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。

3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解

世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局

美迪西可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，美迪西还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。

世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局

【视频回放】解锁ABSL-2实验室在新药研发的应用

美迪西特邀设施运营部经理李敢老师，深入解读ABSL-2实验室的标准化运营流程，并详细阐述其在药效学、药理学、药代动力学及安全性评价（药效、药理、药代、安评）四大核心领域的实践应用。

【视频回放】解锁ABSL-2实验室在新药研发的应用

【视频回放】ADC药物体外药效评价实战全解

美迪西特邀生物部主任毛卓博士，为大家分享了体外药效评价在ADC药物研发中的核心作用、介绍体外药效评价新技术，为ADC药物的研发提供了创新思路和实用方法。

【视频回放】ADC药物体外药效评价实战全解

2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解

2月26日，美迪西特邀生物部主任毛卓博士带来直播《ADC药物体外药效评价实战全解》。毛博士将凭借丰富的实战经验、深厚的专业知识，以及独到的专业视角，带来一场高度实战导向的技术分享。

2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解

6场直播轮番上阵，一站式化解ADC药物临床前研究难题

为助力行业同仁突破ADC药物研发技术瓶颈，美迪西推出ADC系列直播，特邀ADC药物专家团队将围绕ADC合成、体外生物检测、CMC策略、药理药效研究、药代动力学分析、安全性评价等6大关键环节展开。

6场直播轮番上阵，一站式化解ADC药物临床前研究难题

观看视频，提问有奖品！只要你想了解ADC

美迪西ADC药物专家团队将于2025年1月16日起陆续登场，与您一起探讨在ADC合成，体外生物活性检测，CMC策略，药理药效研究，药代动力学分析，安全性评价等过程中遇到的技术难点！痛点！堵点。

观看视频，提问有奖品！只要你想了解ADC

美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市

美迪西为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。

美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市

十年合作结晶！美迪西助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市

美迪西作为生诺医药的长期合作伙伴，为利那拉生酯提供了从原料药、制剂、药效、药代动力学到安全性评价等一站式的研发服务，共同加速了新药研发进程

十年合作结晶！美迪西助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市

【视频回放】解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲

为了推动医药领域siRNA药物的创新研发，美迪西生物部的高级研究员李恒博士莅临云讲堂直播间，带领大家深入探讨了siRNA药物的发展历程、作用机制、设计优化策略，以及体外药效评价的挑战与解决方案等关键议题。

【视频回放】解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲

【一期一会】美迪西12月直播，行业展会大放送，期待与您温暖相聚

在12月，美迪西将主办两场线上直播研讨会：“siRNA药物设计：优化策略与体外药效评估”和“合成生物学与生物催化在生物制药领域的应用”。同时，我们也将参与3个重要的行业会议。

【一期一会】美迪西12月直播，行业展会大放送，期待与您温暖相聚

美迪西邀您相约2024肝病新药联盟年会暨减重新药论坛

由肝病新药联盟、药时代主办，中国医药生物技术会慢病管理分会、中国医师协会脂肪肝专家委员会、爱美迪西首席科学官彭双清教授和药效部副总裁董文心博士受邀出席2024年12月13-14日在上海举办的“2024肝病新药联盟年会暨减重新药论坛”大会。

美迪西邀您相约2024肝病新药联盟年会暨减重新药论坛

专家直播 | 打造下一个重磅自免新药-自免药物研讨会

美迪西药效部副总裁董文心博士将参加由Bio-Techne联合求实药社举办的“打造下一个重磅自免新药-自免药物研讨会”专题线上讲座并带来“自免药物的研发及相关问题解析”线上分享。

专家直播 | 打造下一个重磅自免新药-自免药物研讨会

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