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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

本文整理了毛卓博士对于大家面对ADC药物在体外模型中试验中常出现的困惑进行的答疑。

美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

美问必答 | 合成生物学酶改造的标准操作流程(SOP)和经验之谈

美迪西的合成生物学酶改造优化项目通常在2至3个月的周期内完成，期间我们会筛选并检测约2000个突变体。我们遵循一套综合了理性设计和半理性设计理念的标准化操作流程（SOP），以期获得性能更优的酶。

美问必答 | 合成生物学酶改造的标准操作流程(SOP)和经验之谈

美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析

美迪西云讲堂特别邀请了生物部高级研究员李恒博士，为大家深入解答关于siRNA临床前研究的常见疑问，并分享最新的研究进展和解决方案。

美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析

美问必答 | 双靶点CAR-T脱靶检测如何开展？一文解答3大关键问题！

美迪西毒理研究部苑晓燕博士做客云讲堂为您深入解析CAR-T治疗的非临床评价中的常见问题，探讨双靶点CAR-T细胞疗法的脱靶效应检测方法，并分享评估CAR-T疗法脱靶毒性的策略。

美问必答 | 双靶点CAR-T脱靶检测如何开展？一文解答3大关键问题！

美问必答 | 自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美迪西在临床前研究领域拥有20年的经验，创建了丰富完善的动物模型库。美迪西云讲堂邀请药效部项目经理袁云云博士为您解答，在自身免疫疾病药物研发中，关于动物模型选择的那些困惑。

美问必答 | 自免药物研发：选择合适的动物模型得牢记这五点

美问必答 | 3个问题快速了解肾病新药研发新动态

在肾病的体外药效研究方面，美迪西会使用一些炎症相关的体外药效模型做初筛，例如LPS 诱导的 RAW 264.7模型，可以做初步的体外炎症的抑制，另外也有高糖培养基对于原代肾脏的伤皮细胞损伤模型。

美问必答 | 3个问题快速了解肾病新药研发新动态

美问必答 | 医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？

环肽药物研发环肽药物作为医药领域的一颗冉冉升起的新星，其独特的结构和卓越的功能引起了全球科研人员的广泛关注。这些环状分子以其高稳定性和选择性，为治疗多种疾病提供了新的治疗策略。在环肽药物的研究中，基因编码展示技术和mRNA display技术发挥了重要作用。mRNA display技术的应用范围广泛，不仅包括多肽和蛋白质适体的发现，还涵盖了蛋白质相互作用机制的深入阐明和分析，为环肽药物的研究提供了

美问必答 | 医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？

美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略

美迪西云讲堂邀请药物代谢动力学部高级主任，药代动力学/毒代动力学负责人蒋品博士针对和大家对于早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨，精选了这几个回答，一起看看吧！

美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略

美问必答 | 探索胺类化合物的分析与应用

美迪西云讲堂邀请分析部组长曾莉与大家分析了多个美迪西胺类化合物的分析经典案例，并针对大家关心的问题进行解答，一起来看看吧！

美问必答 | 探索胺类化合物的分析与应用

美问必答 | 寡核苷酸药物生物分析全攻略

美迪西云讲堂邀请药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪，结合丰富实践经验和项目经验，为您破解在寡核苷酸类药物生物分析中的挑战。

美问必答 | 寡核苷酸药物生物分析全攻略

美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！

杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。美迪西云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“/video/impurity-identifica

美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！

美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略

美迪西云讲堂邀请经验丰富的生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，在这个复杂而精细的领域，为我们解答关于XDC药物以及药物研发过程中遇到的难点如何应对，确保研发的每一步都精准无误。

美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略

美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理

美迪西云讲堂邀请工艺分析部李墨，为您深入解析HPLC操作的关键注意事项，并提供解决常见操作难题的策略和方法。

美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理

美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析

美迪西云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。

美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析

美问必答 | 攻克难关：小核酸药物研发突破指南

美迪西云讲堂邀请在化学领域经验丰富的田宝泉博士，为大家解答小核酸药物研发过程中的常见问题。并带您把握前沿动态,共同探讨小核酸药物的无限可能。

美问必答 | 攻克难关：小核酸药物研发突破指南

美问必答-从经验出发，为你解答脂质体类药物生物分析难点？

脂质体类药物的生物分析是一个复杂而关键的过程，涉及结构分析、稳定性研究和药代动力学等多个层面。美迪西美问必答栏目为您讲解如何攻克这些难题？

美问必答-从经验出发，为你解答脂质体类药物生物分析难点？

美问必答 | 从新手到高手：气相色谱常见问题的应对技巧

气相色谱（GC）是一种高效的物理分离技术，其原理基于不同物质在载气流动的色谱柱中分离。气相色谱的优势使得它被频繁使用在质量研究中，成为现代药物分析中不可或缺的重要技术：● 高分辨率: 能够精确地将复杂混合物中的各种化合物分离成单一组分。● 超高灵敏度: 可检测样品中极微量的目标化合物，为痕量分析提供了有力工具。● 快速分析: 通常只需几分钟到几十分钟即可完成检测，大大提高了分析效率。● 高通量:

美问必答 | 从新手到高手：气相色谱常见问题的应对技巧

美问必答 | 解析PK试验中靶器官活检的难题与应对方法

美迪西DMPK助理主任孟瑜枫为大家解答PK试验中靶器官活检的技术与应用，希望帮助大家减少PK试验中的困惑。

美问必答 | 解析PK试验中靶器官活检的难题与应对方法

美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！

美迪西云讲堂邀请工艺部王健美老师，从多个维度对原料药质量研究进行全面而深入地剖析。为大家解答针对原料药质量研究中可能出现的问题，应该如何一一有效应对。

美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！

美问必答 | XRPD必读宝典，助你畅行固态研究之路！

云讲堂邀请拥有多年固态开发经验的章中华老师，为大家通过实际案例，分享他在解读图谱的经验，并为大家解读实验中遇到的难题该如何一一化解。

美问必答 | XRPD必读宝典，助你畅行固态研究之路！

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