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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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服务（50）新闻（741）活动（3）下载（6）

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

熔点是否需要定入质量标准

熔点能够反映原料药的物理性质及纯度，是评价药品质量的重要指标之一。根据《中国药典》2020年版9001指导原则（原料药与制剂稳定性试验），熔点被列为重点考察项目，需在稳定性试验期间持续监测。

熔点是否需要定入质量标准

世界睡眠日 | 欠睡时代，5亿失眠人正托起百亿催眠药市场新蓝海

在镇静催眠动物模型研发领域，美迪西构建了与戊巴比妥类药物的协同作用、对巴比妥阈下催眠剂量的影响、再入睡实验、矿场实验（全程摄像监控、软件处理）、高架十字迷宫实验（全程摄像监控、软件处理）等动物模型。

世界睡眠日 | 欠睡时代，5亿失眠人正托起百亿催眠药市场新蓝海

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西作为纳安的合作伙伴，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

九游游戏网站（中国）股份有限公司官网作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更通过协同创新，成功攻克了多项技术难题。

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西的抗体发现与评价平台致力于为客户提供从抗体发现到功能评价的解决方案，同时具备多样的抗体功能与特性评价能力，为抗体药物研发提供科学支持，助力客户实现高效开发。

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西酶活性评价服务

美迪西的酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。

美迪西酶活性评价服务

什么是吸入液体制剂？吸入液体制剂的雾化器类型有哪些？

吸入液体制剂属于经口吸入制剂的一种,今天我们来看一下吸入液体制剂的定义以及相关雾化器的介绍。

什么是吸入液体制剂？吸入液体制剂的雾化器类型有哪些？

下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭！专访泰尔康生物孙立春博士

听泰尔康生物孙立春博士讲述蛋白偶联药物的研发挑战与机遇！

下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭！专访泰尔康生物孙立春博士

美迪西酶活性评价服务

酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。美迪西酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。

美迪西酶活性评价服务

Oncotelic与美迪西在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作

此次合作旨在通过美迪西一站式生物医药临床前综合研发服务平台，5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请（IND）项目，目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。

Oncotelic与美迪西在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作

美迪西祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组

美迪西作为安帝康生物的合作伙伴，为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。

美迪西祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组

全球首创！美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市！

2025年2月11日，美迪西合作伙伴珠海泰诺麦博（Trinomab）自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®（通用名：斯泰度塔单抗注射液）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

全球首创！美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市！

人物篇 | 美迪西任命段茂圣博士为药物发现事业部执行副总裁

美迪西近日宣布任命段茂圣博士为药物发现事业部执行副总裁。段博士拥有丰富的药物研发、运营和管理经验，他对共价抑制剂、ADC、PROTAC、小核酸等领域的药物研发见解深刻。

人物篇 | 美迪西任命段茂圣博士为药物发现事业部执行副总裁

美迪西祝贺 | 7亿美元，济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics

美迪西作为济煜医药的长期合作伙伴，依托抗体药物研发服务平台，为JYB1904提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，共同推进了研发进程。

美迪西祝贺 | 7亿美元，济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics

人物篇 | 美迪西任命雒家良博士为首席运营官&药学研究部高级副总裁

美迪西任命雒家良博士为首席运营官&药学研究部高级副总裁，雒博士不仅在原料药和制剂药物的研发与市场营销领域拥有丰富成功运作经验，还在国际GMP规范（cGMP）及EHS管理体系等方面有丰富的实践经验。

人物篇 | 美迪西任命雒家良博士为首席运营官&药学研究部高级副总裁

美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准

美迪西作为诺源医疗的合作伙伴，为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，共同加速了新药研发进程。

美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准

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