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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

知识产权保护

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美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西的抗体发现与评价平台致力于为客户提供从抗体发现到功能评价的解决方案，同时具备多样的抗体功能与特性评价能力，为抗体药物研发提供科学支持，助力客户实现高效开发。

美迪西抗体发现与评价服务

全球首创！美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市！

2025年2月11日，美迪西合作伙伴珠海泰诺麦博（Trinomab）自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®（通用名：斯泰度塔单抗注射液）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

全球首创！美迪西祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市！

美迪西祝贺 | 7亿美元，济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics

美迪西作为济煜医药的长期合作伙伴，依托抗体药物研发服务平台，为JYB1904提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，共同推进了研发进程。

美迪西祝贺 | 7亿美元，济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics

美迪西一周资讯速递 2024年10月第04周

在2024年10月的第四周，美迪西发布了第三季度的财务报告，并宣布其波士顿实验室即将正式开业。美迪西还分享了其在抗体药物偶联物（ADC）领域的最新进展、对明星靶点STAT3的研究等等。

美迪西一周资讯速递 2024年10月第04周

一文读懂：抗体偶联药物（ADC）

抗体药物偶联物 (ADC) 是将高选择性的抗体 (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而成。随着抗体的发展、连接子和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。

一文读懂：抗体偶联药物（ADC）

2024国谈 | ADC、CAR-T、抗体等打响价格战，创新药企前路何在？

ADC、CAR-T、抗体等创新药物成为了2024国谈中的核心议题，美迪西在创新药物研发中经验丰富，已助力34个抗体、28个ADC药物、8个GLP-1药物、6个PROTAC等新分子类型药物获批临床。

2024国谈 | ADC、CAR-T、抗体等打响价格战，创新药企前路何在？

美迪西一周资讯速递 2024年10月第3周

美迪西助力其合作伙伴恒瑞医药开发的siRNA药物HRS-9563注射液获得临床试验批准。此外，美迪西展示了其在中药药物研发和抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台的综合实力，并介绍了电雾式检测器（CAD）在检测无紫外吸收化合物方面的应用等。

美迪西一周资讯速递 2024年10月第3周

World ADC | 美迪西邀您共赴第15届世界抗体药物偶联大会

美迪西美国团队将亮相2024年11月4日-7日举办的世界抗体药物偶联大会（World ADC San Diego），展示美迪西ADC一站式研发服务能力，展位号是#512。

World ADC | 美迪西邀您共赴第15届世界抗体药物偶联大会

美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略

9月25日，美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。

美迪西专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略

价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海

作为岸迈生物的合作伙伴，美迪西祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。美迪西专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。

价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海

大分子类药物雾化之后是否会导致样品失活？

截止目前美迪西经手的多个抗体类药物研发项目表明，雾化是非常温和的行为不会对处方制剂产生剧烈的破坏行为，不会导致样品失活。

大分子类药物雾化之后是否会导致样品失活？

美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利

美迪西自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目，成功获得了国家知识产权局授予的发明专利权。

美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利

发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力

ADC通常由一个单克隆抗体通过化学链共价连接到细胞毒性的药物组成,是一类被设计用作治疗癌症的靶向疗法的生物药,能够靶向并杀死肿瘤细胞，同时保护健康的细胞。它结合了高度特异性的靶向能力和高效的杀伤效果的双重优势，实现了对癌细胞精确且高效的清除。

发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力

美研| 多种给药途径大盘点

美迪西具备多种动物实验给药途径的专业技能，包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射，小脑延髓池内注射等，可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。

美研| 多种给药途径大盘点

世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮

美迪西历经二十载的深厚积淀与不懈探索，其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新，建立起一套完善的药效评价体系，涵盖了约400个肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为美迪西研发团队提供了强大的技术支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。

世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮

卷王ADC，伦敦见 | 美迪西邀您共赴第14届World ADC大会

美迪西欧洲团队Paul van Stralen博士将参加2024年3月12日-15日伦敦举办的世界抗体药物偶联大会（World ADC London）。

卷王ADC，伦敦见 | 美迪西邀您共赴第14届World ADC大会

人物篇 | 美迪西任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁，深化全球战略布局

再添强将！美迪西任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁！

人物篇 | 美迪西任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁，深化全球战略布局

美迪西专访占一帆博士| CD73靶向治疗迎来新曙光，揭秘华奥泰的研究历程和未来展望

美迪西有幸采访到华奥泰首席科学家占一帆博士。占一帆博士曾在澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所任职，长期从事细胞免疫领域的研究，在免疫细胞活化、分化、生存，细胞相互作用，细胞因子和抗体的产生等方面积累了丰富的成果。目前在华奥泰负责推动生物大分子新靶点选择、新抗体设计以及抗体药物技术平台的建设工作。一起听他分享华奥泰生物在CD73领域的研究历程和未来展望。

美迪西专访占一帆博士| CD73靶向治疗迎来新曙光，揭秘华奥泰的研究历程和未来展望

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地址: 上海市浦东新区川大路585号

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